Homozygous mutation in Atlastin GTPase 1 causes recessive hereditary spastic paraplegia.
about
Homozygous mutation in Atlastin GTPase 1 causes recessive hereditary spastic paraplegia.
description
2016 nî lūn-bûn
@nan
2016 թուականի Փետրուարին հրատարակուած գիտական յօդուած
@hyw
2016 թվականի փետրվարին հրատարակված գիտական հոդված
@hy
2016年の論文
@ja
2016年論文
@yue
2016年論文
@zh-hant
2016年論文
@zh-hk
2016年論文
@zh-mo
2016年論文
@zh-tw
2016年论文
@wuu
name
Homozygous mutation in Atlastin GTPase 1 causes recessive hereditary spastic paraplegia.
@ast
Homozygous mutation in Atlastin GTPase 1 causes recessive hereditary spastic paraplegia.
@en
type
label
Homozygous mutation in Atlastin GTPase 1 causes recessive hereditary spastic paraplegia.
@ast
Homozygous mutation in Atlastin GTPase 1 causes recessive hereditary spastic paraplegia.
@en
prefLabel
Homozygous mutation in Atlastin GTPase 1 causes recessive hereditary spastic paraplegia.
@ast
Homozygous mutation in Atlastin GTPase 1 causes recessive hereditary spastic paraplegia.
@en
P2093
P2860
P356
P1476
Homozygous mutation in Atlastin GTPase 1 causes recessive hereditary spastic paraplegia.
@en
P2093
Eric P Hoffman
Haicui Wang
Katrin Hoffmann
Lena Willkomm
Raul Heredia
Sebahattin Cirak
Thomas Voit
P2860
P2888
P304
P356
10.1038/JHG.2016.6
P577
2016-02-18T00:00:00Z