Familial supravalvular aortic stenosis: a genetic study.
about
Deletions of the elastin gene at 7q11.23 occur in approximately 90% of patients with Williams syndrome.A human vascular disorder, supravalvular aortic stenosis, maps to chromosome 7.Fluorescent in situ hybridisation (FISH) for hemizygous deletion at the elastin locus in patients with isolated supravalvular aortic stenosis.
P2860
Familial supravalvular aortic stenosis: a genetic study.
description
1989 nî lūn-bûn
@nan
1989 թուականի Փետրուարին հրատարակուած գիտական յօդուած
@hyw
1989 թվականի փետրվարին հրատարակված գիտական հոդված
@hy
1989年の論文
@ja
1989年論文
@yue
1989年論文
@zh-hant
1989年論文
@zh-hk
1989年論文
@zh-mo
1989年論文
@zh-tw
1989年论文
@wuu
name
Familial supravalvular aortic stenosis: a genetic study.
@ast
Familial supravalvular aortic stenosis: a genetic study.
@en
type
label
Familial supravalvular aortic stenosis: a genetic study.
@ast
Familial supravalvular aortic stenosis: a genetic study.
@en
prefLabel
Familial supravalvular aortic stenosis: a genetic study.
@ast
Familial supravalvular aortic stenosis: a genetic study.
@en
P2093
P2860
P356
P1476
Familial supravalvular aortic stenosis: a genetic study
@en
P2093
F Chiarella
F D Bricarelli
P Bellotti
S Domenicucci
P2860
P356
10.1136/JMG.26.2.86
P407
P577
1989-02-01T00:00:00Z