about
"Clinical triad" findings in pediatric Klippel-Feil patients.Mutations in MEOX1, encoding mesenchyme homeobox 1, cause Klippel-Feil anomaly.Klippel - Feil Syndrome Associated with Congential Heart Disease Presentaion of Cases and a Review of the Curent Literature.Klippel–Feil Syndrome with Sprengel Deformity and Extensive Upper Extremity Deformity: A Case Report and Literature Review.
P2860
description
1982 nî lūn-bûn
@nan
1982 թուականի Ապրիլին հրատարակուած գիտական յօդուած
@hyw
1982 թվականի ապրիլին հրատարակված գիտական հոդված
@hy
1982年の論文
@ja
1982年論文
@yue
1982年論文
@zh-hant
1982年論文
@zh-hk
1982年論文
@zh-mo
1982年論文
@zh-tw
1982年论文
@wuu
name
Autosomal recessive Klippel-Feil syndrome
@ast
Autosomal recessive Klippel-Feil syndrome
@en
type
label
Autosomal recessive Klippel-Feil syndrome
@ast
Autosomal recessive Klippel-Feil syndrome
@en
prefLabel
Autosomal recessive Klippel-Feil syndrome
@ast
Autosomal recessive Klippel-Feil syndrome
@en
P2860
P356
P1476
Autosomal recessive Klippel-Feil syndrome
@en
P2093
E O Da Silva
P2860
P304
P356
10.1136/JMG.19.2.130
P407
P577
1982-04-01T00:00:00Z