about
The novel Rho-GTPase activating gene MEGAP/ srGAP3 has a putative role in severe mental retardationX-linked mental retardation with seizures and carrier manifestations is caused by a mutation in the creatine-transporter gene (SLC6A8) located in Xq28X linked mental retardation: a clinical guide.Genetic basis of cognitive disability.Localization of a non-syndromic X-linked mental retardation gene (MRX80) to Xq22-q24.Another family with nonspecific X-linked mental retardation (MRX78) maps to Xp11.4-p11.23.9th international workshop on fragile X syndrome and X-linked mental retardation.
P2860
Q24535650-2A685727-C30F-4684-9F7D-65B191FEDED6Q24563790-D197345E-5BA7-4D52-AEA5-152FDCE0A3D4Q36239035-C1ED46AB-6867-4B0C-95AE-A40AA0029592Q38578790-B74E339D-3CC5-4E8F-8117-816491D29815Q51946976-1C04F09E-F3E7-41F8-8D42-93D9E63E7AE8Q51953580-06B89466-B74F-4649-94DA-44840338B575Q51972762-1E2D1C2C-8016-420B-B69B-E85E889FC40D
P2860
description
2000 nî lūn-bûn
@nan
2000 թուականի Հոկտեմբերին հրատարակուած գիտական յօդուած
@hyw
2000 թվականի հոտեմբերին հրատարակված գիտական հոդված
@hy
2000年の論文
@ja
2000年論文
@yue
2000年論文
@zh-hant
2000年論文
@zh-hk
2000年論文
@zh-mo
2000年論文
@zh-tw
2000年论文
@wuu
name
MRX review.
@ast
MRX review.
@en
MRX review.
@nl
type
label
MRX review.
@ast
MRX review.
@en
MRX review.
@nl
prefLabel
MRX review.
@ast
MRX review.
@en
MRX review.
@nl
P2860
P1476
MRX review.
@en
P2093
P2860
P304
P356
10.1002/1096-8628(20001023)94:5<364::AID-AJMG3>3.0.CO;2-O
P577
2000-10-01T00:00:00Z