about
A simple and efficient seamless DNA cloning method using SLiCE from Escherichia coli laboratory strains and its application to SLiP site-directed mutagenesis.High-throughput plasmid construction using homologous recombination in yeast: its mechanisms and application to protein production for X-ray crystallography.Prioritized Expression of BTN2 of Saccharomyces cerevisiae under Pronounced Translation Repression Induced by Severe Ethanol Stress.
P2860
description
2013 nî lūn-bûn
@nan
2013 թուականի Փետրուարին հրատարակուած գիտական յօդուած
@hyw
2013 թվականի փետրվարին հրատարակված գիտական հոդված
@hy
2013年の論文
@ja
2013年論文
@yue
2013年論文
@zh-hant
2013年論文
@zh-hk
2013年論文
@zh-mo
2013年論文
@zh-tw
2013年论文
@wuu
name
Ultra-low background DNA cloning system.
@ast
Ultra-low background DNA cloning system.
@en
Ultra-low background DNA cloning system.
@nl
type
label
Ultra-low background DNA cloning system.
@ast
Ultra-low background DNA cloning system.
@en
Ultra-low background DNA cloning system.
@nl
prefLabel
Ultra-low background DNA cloning system.
@ast
Ultra-low background DNA cloning system.
@en
Ultra-low background DNA cloning system.
@nl
P2860
P1433
P1476
Ultra-low background DNA cloning system.
@en
P2093
Kenta Goto
Yukio Nagano
P2860
P304
P356
10.1371/JOURNAL.PONE.0056530
P407
P577
2013-02-08T00:00:00Z