about
A multi-platform draft de novo genome assembly and comparative analysis for the Scarlet Macaw (Ara macao)Vsx2 controls eye organogenesis and retinal progenitor identity via homeodomain and non-homeodomain residues required for high affinity DNA bindingGenetic chimeras reveal the autonomy requirements for Vsx2 in embryonic retinal progenitor cells.Novel mutations in PAX6, OTX2 and NDP in anophthalmia, microphthalmia and coloboma.Conserved genetic pathways associated with microphthalmia, anophthalmia, and coloboma.Modeling human retinal development with patient-specific induced pluripotent stem cells reveals multiple roles for visual system homeobox 2.
P2860
description
2011 nî lūn-bûn
@nan
2011 թուականի Սեպտեմբերին հրատարակուած գիտական յօդուած
@hyw
2011 թվականի սեպտեմբերին հրատարակված գիտական հոդված
@hy
2011年の論文
@ja
2011年論文
@yue
2011年論文
@zh-hant
2011年論文
@zh-hk
2011年論文
@zh-mo
2011年論文
@zh-tw
2011年论文
@wuu
name
VSX2 mutations in autosomal recessive microphthalmia
@ast
VSX2 mutations in autosomal recessive microphthalmia
@en
type
label
VSX2 mutations in autosomal recessive microphthalmia
@ast
VSX2 mutations in autosomal recessive microphthalmia
@en
prefLabel
VSX2 mutations in autosomal recessive microphthalmia
@ast
VSX2 mutations in autosomal recessive microphthalmia
@en
P2093
P2860
P1433
P1476
VSX2 mutations in autosomal recessive microphthalmia
@en
P2093
Ariana Kariminejad
Ayesha Khan
Farhad Ebadi
Linda M Reis
Rebecca C Tyler
P2860
P304
P577
2011-09-28T00:00:00Z