Expanding the MYBPC1 phenotypic spectrum: a novel homozygous mutation causes arthrogryposis multiplex congenita.
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Expanding the MYBPC1 phenotypic spectrum: a novel homozygous mutation causes arthrogryposis multiplex congenita.
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2015 nî lūn-bûn
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Expanding the MYBPC1 phenotypi ...... ogryposis multiplex congenita.
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Expanding the MYBPC1 phenotypi ...... ogryposis multiplex congenita.
@en
prefLabel
Expanding the MYBPC1 phenotypi ...... ogryposis multiplex congenita.
@en
P2093
P2860
P356
P1433
P1476
Expanding the MYBPC1 phenotypi ...... ogryposis multiplex congenita.
@en
P2093
N Ekhilevitch
T Hershkovitz
P2860
P356
10.1111/CGE.12707
P577
2015-12-10T00:00:00Z