Microduplication 3q13.2q13.31 identified in a male with dysmorphic features and multiple congenital anomalies.
about
Adult expression of a 3q13.31 microdeletion.Genome-wide association analysis identifies new candidate risk loci for familial intracranial aneurysm in the French-Canadian population.Female patient with autistic disorder, intellectual disability, and co-morbid anxiety disorder: Expanding the phenotype associated with the recurrent 3q13.2-q13.31 microdeletion
P2860
Microduplication 3q13.2q13.31 identified in a male with dysmorphic features and multiple congenital anomalies.
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2013 nî lūn-bûn
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Microduplication 3q13.2q13.31 ...... multiple congenital anomalies.
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Microduplication 3q13.2q13.31 ...... multiple congenital anomalies.
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Microduplication 3q13.2q13.31 ...... multiple congenital anomalies.
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Microduplication 3q13.2q13.31 ...... multiple congenital anomalies.
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Microduplication 3q13.2q13.31 ...... multiple congenital anomalies.
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P2093
P2860
P356
P1476
Microduplication 3q13.2q13.31 ...... multiple congenital anomalies.
@en
P2093
Athena Xaidara
Eleni Apazidou
Emmanouil Karavitakis
Emmanuel Kanavakis
Konstantina Kosma
Sofia Kitsiou-Tzeli
P2860
P304
P356
10.1002/AJMG.A.36346
P407
P577
2013-12-20T00:00:00Z