Mechanische Reversibilität der spannungskatalysierten Azid-Alkin-Cycloaddition

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Evidence of Splitting 1,2,3-Triazole into an Alkyne and Azide by Low Mechanical Force in the Presence of Other Covalent Bonds.Mechanochemical Cycloreversion of Cyclobutane Observed at the Single Molecule Level.

P2860

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P2860

Mechanische Reversibilität der spannungskatalysierten Azid-Alkin-Cycloaddition

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http://www.wikidata.org/entity/Q58490527

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im Januar 2016 veröffentlichter wissenschaftlicher Artikel

@de

wetenschappelijk artikel

@nl

наукова стаття, опублікована в січні 2016

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Mechanische Reversibilität der spannungskatalysierten Azid-Alkin-Cycloaddition

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P1476

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P2093

Guenter Schneider

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Monique J. Jacobs

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P2860

Copper-free click chemistry for dynamic in vivo imaging

Density-functional thermochemistry. III. The role of exact exchange

A stepwise huisgen cycloaddition process: copper(I)-catalyzed regioselective "ligation" of azides and terminal alkynes

How strong is a covalent bond?

Peptidotriazoles on solid phase: [1,2,3]-triazoles by regiospecific copper(i)-catalyzed 1,3-dipolar cycloadditions of terminal alkynes to azides.

Readily accessible bicyclononynes for bioorthogonal labeling and three-dimensional imaging of living cells.

Bioconjugation with strained alkenes and alkynes.

Pulling geometry defines the mechanical resistance of a beta-sheet protein.

Ruthenium-catalyzed cycloaddition of alkynes and organic azides.

Transition states of strain-promoted metal-free click chemistry: 1,3-dipolar cycloadditions of phenyl azide and cyclooctynes.

P304

2950-2953

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scholarly article

P356

10.1002/ANGE.201510299

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P433

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P478

128

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P50

Kerstin Blank

P577

2016-01-25T00:00:00Z

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P921

cycloaddition

Mechanische Reversibilität der spannungskatalysierten Azid-Alkin-Cycloaddition

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