about
Genetic mosaics and the germ line lineageFORGE Canada Consortium: outcomes of a 2-year national rare-disease gene-discovery project.Understanding rare disease pathogenesis: a grand challenge for model organisms.FLAGS, frequently mutated genes in public exomes.Clinical exome sequencing: results from 2819 samples reflecting 1000 families.Model organisms in molecular nutrition research.The future is now for rare genetic diseasesGenomic study of severe fetal anomalies and discovery of GREB1L mutations in renal agenesis.
P2860
Q28397586-87C90EE3-EEFF-446A-B798-056AFD23E2FEQ34000906-8762B4CE-4221-4FDD-B7D6-CC2B4672E08CQ34336590-FCE91E18-A53C-4CF3-AE8C-A50A83CFE886Q34707985-28653ED3-E371-47ED-B708-7EE7690BC67DQ37599237-1F9021F4-7CCB-4558-8A91-5B64CEB60D72Q38019460-58C2AD68-CC80-499F-AC26-F9A21907CA78Q42427060-DEC37DAD-BF48-4B38-9CA2-47709321CEF7Q47904747-EBA92CD2-CFB8-46E1-AB77-063FB1E6DE9D
P2860
description
2010 nî lūn-bûn
@nan
2010 թուականի Նոյեմբերին հրատարակուած գիտական յօդուած
@hyw
2010 թվականի նոյեմբերին հրատարակված գիտական հոդված
@hy
2010年の論文
@ja
2010年論文
@yue
2010年論文
@zh-hant
2010年論文
@zh-hk
2010年論文
@zh-mo
2010年論文
@zh-tw
2010年论文
@wuu
name
Saturation of the human phenome
@ast
Saturation of the human phenome
@en
type
label
Saturation of the human phenome
@ast
Saturation of the human phenome
@en
prefLabel
Saturation of the human phenome
@ast
Saturation of the human phenome
@en
P2860
P1433
P1476
Saturation of the human phenome
@en
P2093
Mark E Samuels
P2860
P304
P356
10.2174/138920210793175886
P577
2010-11-01T00:00:00Z