Homozygous mutation of STXBP5L explains an autosomal recessive infantile-onset neurodegenerative disorder.
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Homozygous mutation of STXBP5L explains an autosomal recessive infantile-onset neurodegenerative disorder.
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2014 nî lūn-bûn
@nan
2014年の論文
@ja
2014年論文
@yue
2014年論文
@zh-hant
2014年論文
@zh-hk
2014年論文
@zh-mo
2014年論文
@zh-tw
2014年论文
@wuu
2014年论文
@zh
2014年论文
@zh-cn
name
Homozygous mutation of STXBP5L ...... et neurodegenerative disorder.
@en
type
label
Homozygous mutation of STXBP5L ...... et neurodegenerative disorder.
@en
prefLabel
Homozygous mutation of STXBP5L ...... et neurodegenerative disorder.
@en
P2093
P2860
P50
P356
P1476
Homozygous mutation of STXBP5L ...... et neurodegenerative disorder.
@en
P2093
Alexander Hoischen
Joseph G Gleeson
Joshua A Woenig
Katherine R Smith
Kim Abbott
Koko Moriya
Mark A Corbett
Melanie Bahlo
P2860
P304
P356
10.1093/HMG/DDU614
P577
2014-12-11T00:00:00Z