P6532
description
erbliche Neutropenie, Krankheit
@de
group of diseases that affect myelopoiesis, causing a congenital form of neutropenia
@en
rara patologia dell'emopoiesi che causa una neutropenia congenita
@it
name
Choroba Kostmanna
@pl
Kostmann syndrome
@en
Kostmann-Syndrom
@de
Kostmannov sindrom
@hr
Kostmanns sjukdom
@sv
Sindrome di Kostmann
@it
Síndrome de Kostmann
@es
syndrome de Kostmann
@fr
type
label
Choroba Kostmanna
@pl
Kostmann syndrome
@en
Kostmann-Syndrom
@de
Kostmannov sindrom
@hr
Kostmanns sjukdom
@sv
Sindrome di Kostmann
@it
Síndrome de Kostmann
@es
syndrome de Kostmann
@fr
altLabel
Sindrome de Kostmann
@es
neutropénie congénitale sévère autosomique récessive type 3;
@fr
prefLabel
Choroba Kostmanna
@pl
Kostmann syndrome
@en
Kostmann-Syndrom
@de
Kostmannov sindrom
@hr
Kostmanns sjukdom
@sv
Sindrome di Kostmann
@it
Síndrome de Kostmann
@es
syndrome de Kostmann
@fr
P486
P6366
P646
P1550
P1995
P2293
P2888
P2892
P3222
kostmanns-sjukdom
P3841
HP:0005541
P486
P492
P493
P6366
2781127384
2908628129