ALDH18A1 gene mutations cause dominant spastic paraplegia SPG9: loss of function effect and plausibility of a dominant negative mechanism
about
ALDH18A1 gene mutations cause dominant spastic paraplegia SPG9: loss of function effect and plausibility of a dominant negative mechanism
description
2016 թուականի Յունուարին հրատարակուած գիտական յօդուած
@hyw
2016 թվականի հունվարին հրատարակված գիտական հոդված
@hy
artículu científicu espublizáu en 2016
@ast
im Januar 2016 veröffentlichter wissenschaftlicher Artikel
@de
scientific journal article
@en
vedecký článok (publikovaný 2016/01/01)
@sk
vědecký článek publikovaný v roce 2016
@cs
wetenschappelijk artikel (gepubliceerd op 2016/01/01)
@nl
наукова стаття, опублікована в січні 2016
@uk
مقالة علمية (نشرت عام 2016)
@ar
name
ALDH18A1 gene mutations cause ...... a dominant negative mechanism
@ast
ALDH18A1 gene mutations cause ...... a dominant negative mechanism
@en
ALDH18A1 gene mutations cause ...... a dominant negative mechanism
@nl
type
label
ALDH18A1 gene mutations cause ...... a dominant negative mechanism
@ast
ALDH18A1 gene mutations cause ...... a dominant negative mechanism
@en
ALDH18A1 gene mutations cause ...... a dominant negative mechanism
@nl
prefLabel
ALDH18A1 gene mutations cause ...... a dominant negative mechanism
@ast
ALDH18A1 gene mutations cause ...... a dominant negative mechanism
@en
ALDH18A1 gene mutations cause ...... a dominant negative mechanism
@nl
P2093
P2860
P50
P356
P1433
P1476
ALDH18A1 gene mutations cause ...... a dominant negative mechanism
@en
P2093
Andrea H. Németh
Domenico Bordo
Giuseppe De Michele
Jane A. Hurst
Leonardo Salviati
Maria Alice Donati
Nadine Gougeard
Roberto Cusano
Roberto Ravazzolo
Sally Davies
P2860
P356
10.1093/BRAIN/AWV247
P407
P577
2016-01-01T00:00:00Z