A case report of de novo missense FOXP1 mutation in a non-Caucasian patient with global developmental delay and severe speech impairment
about
A case report of de novo missense FOXP1 mutation in a non-Caucasian patient with global developmental delay and severe speech impairment
description
2014 nî lūn-bûn
@nan
2014 թուականի Նոյեմբերին հրատարակուած գիտական յօդուած
@hyw
2014 թվականի նոյեմբերին հրատարակված գիտական հոդված
@hy
2014年の論文
@ja
2014年論文
@yue
2014年論文
@zh-hant
2014年論文
@zh-hk
2014年論文
@zh-mo
2014年論文
@zh-tw
2014年论文
@wuu
name
A case report of de novo misse ...... y and severe speech impairment
@ast
A case report of de novo misse ...... y and severe speech impairment
@en
type
label
A case report of de novo misse ...... y and severe speech impairment
@ast
A case report of de novo misse ...... y and severe speech impairment
@en
prefLabel
A case report of de novo misse ...... y and severe speech impairment
@ast
A case report of de novo misse ...... y and severe speech impairment
@en
P2093
P2860
P356
P1476
A case report of de novo misse ...... y and severe speech impairment
@en
P2093
Emiko Noguchi
Tadao Arinami
Yuka Makino
P2860
P304
P356
10.1002/CCR3.167
P577
2014-11-24T00:00:00Z