P2293
description
An autosomal dominant disease ...... ions in the NOD2/CARD15 genes.
@en
maladie rare
@fr
seltene Erbkrankheit
@de
name
Blau syndrome
@en
Blau-Syndrom
@de
Síndrome de Blau
@ca
Síndrome de Blau
@es
Zespół Blaua
@pl
syndrome de Blau
@fr
متلازمة بلاو
@ar
type
label
Blau syndrome
@en
Blau-Syndrom
@de
Síndrome de Blau
@ca
Síndrome de Blau
@es
Zespół Blaua
@pl
syndrome de Blau
@fr
متلازمة بلاو
@ar
altLabel
ACUG
@en
ARTHROCUTANEOUVEAL GRANULOMATOSIS
@en
BLAU SYNDROME
@en
BLAU SYNDROME; BLAUS
@en
BLAUS
@en
Granulomatosis, Familial Juvenile Systemic
@en
Granulomatosis, Familial, Blau Type
@en
Granulomatous Inflammatory Arthritis, Dermatitis, and Uveitis, Familial
@en
Granulomatous arthritis of childhood
@en
Jabs syndrome
@en
prefLabel
Blau syndrome
@en
Blau-Syndrom
@de
Síndrome de Blau
@ca
Síndrome de Blau
@es
Zespół Blaua
@pl
syndrome de Blau
@fr
متلازمة بلاو
@ar
P279
P2888
P31
P6366
P646
P1325
P1550
P1748
P2293
P279
P2892
P373
Blau syndrome
P492
P5270
MONDO:0008523
P6366
2775849947
P646
/m/056z2m_
P699
DOID:0050678