Microdeletion 11q13.1.q13.2 in a patient presenting with developmental delay, facial dysmorphism, and esophageal atresia: possible role of the GSTP1 gene in esophagus malformation.
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Microdeletion 11q13.1.q13.2 in a patient presenting with developmental delay, facial dysmorphism, and esophageal atresia: possible role of the GSTP1 gene in esophagus malformation.
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Microdeletion 11q13.1.q13.2 in ...... ene in esophagus malformation.
@en
Microdeletion 11q13.1.q13.2 in ...... ene in esophagus malformation.
@nl
type
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Microdeletion 11q13.1.q13.2 in ...... ene in esophagus malformation.
@en
Microdeletion 11q13.1.q13.2 in ...... ene in esophagus malformation.
@nl
prefLabel
Microdeletion 11q13.1.q13.2 in ...... ene in esophagus malformation.
@en
Microdeletion 11q13.1.q13.2 in ...... ene in esophagus malformation.
@nl
P2860
P356
P1476
Microdeletion 11q13.1.q13.2 in ...... ene in esophagus malformation.
@en
P2093
Débora Romeo Bertola
Tatiana Ferreira de Almeida
P2860
P304
P356
10.1002/BDRA.23115
P577
2013-07-04T00:00:00Z