about
Optimization of factor VIII replacement therapy: can structural studies help in evading antibody inhibitors?Protein replacement therapy and gene transfer in canine models of hemophilia A, hemophilia B, von willebrand disease, and factor VII deficiency.Haemophilia B: from molecular diagnosis to gene therapy.Minimizing the inhibitory effect of neutralizing antibody for efficient gene expression in the liver with adeno-associated virus 8 vectors.
P2860
description
2001 nî lūn-bûn
@nan
2001 թուականի Դեկտեմբերին հրատարակուած գիտական յօդուած
@hyw
2001 թվականի դեկտեմբերին հրատարակված գիտական հոդված
@hy
2001年の論文
@ja
2001年論文
@yue
2001年論文
@zh-hant
2001年論文
@zh-hk
2001年論文
@zh-mo
2001年論文
@zh-tw
2001年论文
@wuu
name
Gene therapy for haemophilia.
@ast
Gene therapy for haemophilia.
@en
Gene therapy for haemophilia.
@nl
type
label
Gene therapy for haemophilia.
@ast
Gene therapy for haemophilia.
@en
Gene therapy for haemophilia.
@nl
prefLabel
Gene therapy for haemophilia.
@ast
Gene therapy for haemophilia.
@en
Gene therapy for haemophilia.
@nl
P2860
P1476
Gene therapy for haemophilia.
@en
P2093
P2860
P304
P356
10.1046/J.1365-2141.2001.03225.X
P407
P577
2001-12-01T00:00:00Z