about
A review of the diverse genetic disorders in the Lebanese population: highlighting the urgency for community genetic services.Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome with Alopecia: A Rare Case Report with Review of Literature.Phenotypic Variability of c.436delC DCAF17 Gene Mutation in Woodhouse-Sakati Syndrome.
P2860
description
1979 nî lūn-bûn
@nan
1979 թուականի Օգոստոսին հրատարակուած գիտական յօդուած
@hyw
1979 թվականի օգոստոսին հրատարակված գիտական հոդված
@hy
1979年の論文
@ja
1979年論文
@yue
1979年論文
@zh-hant
1979年論文
@zh-hk
1979年論文
@zh-mo
1979年論文
@zh-tw
1979年论文
@wuu
name
Familial hypogonadotropic hypogonadism with alopecia
@ast
Familial hypogonadotropic hypogonadism with alopecia
@en
type
label
Familial hypogonadotropic hypogonadism with alopecia
@ast
Familial hypogonadotropic hypogonadism with alopecia
@en
prefLabel
Familial hypogonadotropic hypogonadism with alopecia
@ast
Familial hypogonadotropic hypogonadism with alopecia
@en
P2860
P1476
Familial hypogonadotropic hypogonadism with alopecia
@en
P2860
P304
428-30, 433-4
P407
P577
1979-08-01T00:00:00Z