Evaluierung neuer Reaktionen zur Steuerung der Wirkstoff-Forschung: ein Eignungstest

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http://www.wikidata.org/entity/Q56329923

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im August 2016 veröffentlichter wissenschaftlicher Artikel

@de

wetenschappelijk artikel

@nl

наукова стаття, опублікована в серпні 2016

@uk

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Evaluierung neuer Reaktionen zur Steuerung der Wirkstoff-Forschung: ein Eignungstest

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Evaluierung neuer Reaktionen zur Steuerung der Wirkstoff-Forschung: ein Eignungstest

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Evaluierung neuer Reaktionen zur Steuerung der Wirkstoff-Forschung: ein Eignungstest

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Evaluierung neuer Reaktionen zur Steuerung der Wirkstoff-Forschung: ein Eignungstest

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P1476

Evaluierung neuer Reaktionen zur Steuerung der Wirkstoff-Forschung: ein Eignungstest

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P2093

Daniel J. Foley

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Stephen P. Marsden

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P2860

KNIME-CDK: Workflow-driven cheminformatics

Defining desirable central nervous system drug space through the alignment of molecular properties, in vitro ADME, and safety attributes

From Heteroaromatic Acids and Imines to Azaspirocycles: Stereoselective Synthesis and 3D Shape Analysis

Experimental and computational approaches to estimate solubility and permeability in drug discovery and development settings

Silylation of C–H bonds in aromatic heterocycles by an Earth-abundant metal catalyst

A divergent synthetic approach to diverse molecular scaffolds: assessment of lead-likeness using LLAMA, an open-access computational tool.

Factors determining the selection of organic reactions by medicinal chemists and the use of these reactions in arrays (small focused libraries).

Medicinal chemical properties of successful central nervous system drugs

Enumeration of 166 billion organic small molecules in the chemical universe database GDB-17.

Synthesis and profiling of a diverse collection of azetidine-based scaffolds for the development of CNS-focused lead-like libraries.

P304

13850-13857

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P31

scholarly article

P356

10.1002/ANGE.201604193

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P433

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P478

128

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P50

Adam Nelson

P577

2016-08-30T00:00:00Z

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