Truncating mutations in APP cause a distinct neurological phenotype.
about
Truncating mutations in APP cause a distinct neurological phenotype.
description
2016 nî lūn-bûn
@nan
2016 թուականի Յուլիսին հրատարակուած գիտական յօդուած
@hyw
2016 թվականի հուլիսին հրատարակված գիտական հոդված
@hy
2016年の論文
@ja
2016年論文
@yue
2016年論文
@zh-hant
2016年論文
@zh-hk
2016年論文
@zh-mo
2016年論文
@zh-tw
2016年论文
@wuu
name
Truncating mutations in APP cause a distinct neurological phenotype.
@ast
Truncating mutations in APP cause a distinct neurological phenotype.
@en
type
label
Truncating mutations in APP cause a distinct neurological phenotype.
@ast
Truncating mutations in APP cause a distinct neurological phenotype.
@en
prefLabel
Truncating mutations in APP cause a distinct neurological phenotype.
@ast
Truncating mutations in APP cause a distinct neurological phenotype.
@en
P2093
P2860
P356
P1433
P1476
Truncating mutations in APP cause a distinct neurological phenotype
@en
P2093
Alexander Goldman
Shahnaz Ghahremani
Stanley F Nelson
UCLA Clinical Genomics Center
Viraj Bhakta
P2860
P304
P356
10.1002/ANA.24727
P577
2016-08-04T00:00:00Z